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執行標準：

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗係統測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；

ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗滲透性合成

血液測試法；

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；

YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

GB/T 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求等標準。

主要用途：

適用於防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。在持續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

產品特點：

1、儀器采用可以提供（20 ±1） kPa 氣壓的氣源對試樣持續加壓，不受試驗場所空間限製。

2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調。

3、使用加壓介質：壓縮空氣。

4、不鏽鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

5、正方形金屬阻滯網：開放麵積 > 50%，試驗樣品變形≤5.0mm 。

6、數顯計時器，精度±1 秒。

7、儀器具有可以產生 13.5Nm 扭矩的夾鉗。

8、儀器結構與 GB19082-2009 標準中" " 試驗儀器示意圖" " 及" " 試驗槽結構" " 相同。

技術參數

1、控製係統：PLC，7寸觸摸屏，中英文切換

2、壓力參數：壓力範圍通常為 1.75kPa 至 20kPa，可覆蓋低、中、高壓滲透場景，常見的壓力點有 1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa 等；精度：0.5％（可定製0.1％）

3、試樣尺寸： 75mm × 75mm ，

4、受壓力麵積：28.27cm²

5、測試工位：單工位或多工位可選

6、電源： AC220V ， 50Hz ， 100W

7、設備重量：30.3kg

8、設備外形尺寸：550*480*670（mm）

配置清單

1、說明書；

2、合格證；

3、保修卡；

4、簽收單；

5、銘牌；

6、電源線；

7、扳手；

8、宣傳冊

9、針筒1個，

10、不鏽鋼網根據工位配、

11、1個開口扳手#13